Các thông tin cần lưu ý
Theo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược đã nhận được thông tin từ Cơ quan Cảnh sát điều tra, Công An huyện Thạch Thất, Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam, Công ty TNHH Novartis Việt Nam, Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Kaboratoires Servier tại Hà Nội về việc phát hiện một số lô thuốc giả hoặc có nguồn gốc không rõ.
Các loại thuốc bị ảnh hưởng
Một số loại thuốc mà Bộ Y tế cảnh báo có khả năng bị làm giả bao gồm:
Loại 1: Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca
- Số lô: 21H979
- Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.
Loại 2: Tetracyclin Tw3 250mg
- SĐK: VD-28109-17
- Số lô SX: 0321
- Ngày sản xuất: 02/02/2021
- Hạn dùng: 02/02/2024
- Quy cách hộp: 400 viên nén.
Loại 3: Clorocid Tw3 250mg
- SĐK: VD-25305-16
- Số lô SX: 0321
- Ngày sản xuất: 07/07/2021
- Hạn dùng: 07/07/2024
- Quy cách hộp: 400 viên nén.
Loại 4: TobraDex
- Hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml
- Số lô: 22C10HB
- Ngày hết hạn: 10/03/2024
- Ngày sản xuất: 10/03/2022
Loại 5: Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab)
- Số lô: B0033B03
- Hạn sử dụng: 02/09/24
- Code: 10001437939658
Loại 6: Diamicron MR 30mg
- Số lô: 695986
- Hạn sử dụng: 09/2024
Loại 7: Coveram 5mg/5mg
- Số lô: 2170310010
- Hạn sử dụng: 11/2024
Yêu cầu từ Bộ Y tế
- Các Sở Y tế cần thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm trên để đảm bảo an toàn cho người dùng.
- Cần tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, đặc biệt là kiểm tra các sản phẩm như đã nêu.
- Cần tiếp nhận và xác minh thông tin, báo cáo các cơ quan chức năng nếu phát hiện các lô thuốc trên địa bàn để điều tra nguồn gốc và xuất xứ của sản phẩm.
- Các công ty liên quan cần cung cấp thông tin và phối hợp với Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ quan chức năng liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc đối với các sản phẩm có thông tin như đã nêu.
Để đọc bài viết đầy đủ, vui lòng truy cập Tin Nóng Trong Ngày.